Is luibh ilbhliantúil den ghéineas turmeric sa teaghlach Zingiberaceae, a tháirgeann raon leathan meitibilítí tánaisteacha, lena n -áirítear substaintí amhail flavonoids, alcalóidigh, tannin agus aigéid feanólacha. Tá curcumin ar cheann de na substaintí gníomhacha is ionadaí, abpúdar curcumin ulk Is féidir é a úsáid i gcóireáil galair athlastacha, galair ae, siondróm meitibileach, galair neurodegenerative, Atherosclerosis agus infarction miócairdiach. Níos tábhachtaí fós, tá éifeacht theiripeach ag curcumin ar raon leathan siadaí amhail ailse scamhóg, cíche, ailse próstatach agus boilg.

Bpúdar curcumin ulkbaineadh amach den chéad uair as an ngléasra turmeric i 1870. Ó shin i leith, tá go leor staidéar déanta ag eolaithe ar na héifeachtaí teiripeacha a bhaineann le curcumin mórchóir turmeric mar dhruga neamhthocsaineach. Go háirithe, tá sé aicmithe mar 'aitheanta go ginearálta mar shábháilte' (GRAS) ag Institiúid Náisiúnta Ailse na Stát Aontaithe. Tacaíonn staidéir réamhchliniciúla le curcumin mar iarrthóir frithsheasmhach tuar dóchais inti. Thairis sin, tá a mheicníochtaí frithsheasmhachta nochta ar go leor bealaí. Mar shampla, spreagann sé apoptosis agus cuireann sé cosc ar fhás agus ar iomadú meall trí leas a bhaint as athruithe ar éagsúlacht na gcosán comharthaíochta cille.

• Éifeachtaí ailse frith-scamhóg
Púdar curcumin mórchóirTaispeánann sé a chumas chun ailse scamhóg a chóireáil trí ghníomhú ar an gcosán comharthaíochta Wnt\/ -catenin i líne chill ailse scamhóg an duine A549, ag cur cosc ar léiriú próitéiní amhail -catenin agus P -GSK3 (Ser9), chomh maith le ciclin D1 agus C -Myc. Déanann púdair bhulc Curcumin rialáil freisin ar leibhéil mRNA agus HIF -1, cuireann sé cosc ar léiriú VEGF agus fachtóir núicléach-κB (NF-κB), agus laghdaíonn sé meáchan agus méid na siadaí trí rialachán angiogenic idirghabhála ag an bhfachtóir fáis soithíoch endothelial (cosán comharthaíochta VEGF). Cuireann curcumin cosc ar iomadú na gceall, méadaíonn sé apoptosis agus imshuí G2\/M, atá cíteatocsaineach le hailse scamhóg neamh-bheag, agus a spreagann táirgeadh speiceas ocsaigine imoibríoch (ROS), a ghníomhaíonn cosáin chomharthaíochta damáiste DNA.
Maidir le comh-riarachán, is féidir le teaglaim curcumin agus gemcitabine íogaireacht na líne cille atá frithsheasmhach in aghaidh ildrugaí A549\/GEM a mhéadú chun gemcitabine a laghdú, agus laghdú suntasach a dhéanamh ar imirce agus cumas ionrach na gceall A549\/GEM.Púdar curcumin mórchóircan also inhibit the expression of DNA methylation-associated enzymes in NSCLC cells, increase the cytotoxicity of crizotinib through the modulation of miR-142-5p and its target Ulk1,and induce tumour It can increase the cytotoxicity of Crizotinib by regulating miR-142-5p and its target Ulk1, and induce apoptosis of tumour cealla.
• Éifeachtaí ailse frith-chíche
Is bealach mór comharthaíochta é cosán Akt\/MTOR-spleách le haghaidh iomadú cille ailse chíche, agus tugann fianaise chliniciúil le fios gur rogha teiripeach tuar dóchais é díriú ar an gcosán seo. Cuireann púdair bhulc curcumin cosc ar phosphorylation Akt, MTOR agus a bpróitéiní iartheachtacha, as a dtagann gabháil timthriall cille i réimse línte cealla ailse chíche, lena n -áirítear T47D agus MCF7. Tá ról lárnach ag NF-κB i iomadú, ionradh agus metastasis línte cealla ailse chíche. Léirigh púdar curcumin mórchóir go bhfuil torthaí dearfacha ann maidir le frithsheasmhacht in aghaidh drugaí a chomhrac is coiteann do siadaí éagsúla, lena n -áirítear ailse chíche.
Tá sé léirithe ag staidéir a rinneadh le déanaí gur féidir le córas seachadta curcumin agus paclitaxel nanoogel éifeacht sineirgíoch an dá dhruga a bhaint amach, níos fearr a chosc ar iomadú MCF -7 cealla ailse chíche, agus éifeachtúlacht na cóireála a fheabhsú agus na héifeachtaí díobhálacha i gcóireáil ailse chíche a laghdú.
• Éifeachtaí ailse frith-choilín agus gastric
Is fachtóirí tábhachtacha iad an t -imoibriú easghluaiseachta de bharr PI3K\/Akt\/mTOR, Wnt\/-cateni, NF -κB agus cosáin chomharthaíochta eile i bhforbairt ailse gastric.Púdar curcumin mórchóirLéirigh sé éifeachtaí maithe frith-meall trí chosc a chur ar p53, RAS, kinase rialaithe comhartha-eachtaíoch (ERK), PI3K\/Akt cosáin chomharthaíochta i gcealla ailse gastric. Le blianta beaga anuas, rinneadh imscrúdú ar thymidylate synthase (TS) mar sprioc mhór do dhrugaí frith -ailse. Sainaithníodh comhghaol na slonn TS le leibhéil E2F -1 mar thréith meall de ailse drólainne an duine. Cuireann coscairí NF-κB bac ar dhul chun cinn timthrialla cille agus rialaíonn sé E2F -1. Baineadh úsáid as díorthaigh curcumin, bunaithe ar tháirgí nádúrtha, mar fhorlíontaí aiste bia neamhthocsaineacha agus mar chógais luibhe.
• Éifeachtaí ailse frith-phróstatach
D'aithin staidéir in vitro curcumin mar ghníomhaire éifeachtach i gcóireáil ailse próstatach. 95 Cuireann púdar curcumin isteach ar roinnt cosán comharthaíochta móilíneach amhail NF-κB, kinase próitéine gníomhachtaithe mitogen (MAPK) agus fachtóir fáis eipidéimeach (EGFR).Púdar curcumin mórchóirChuir sé cosc ar an léiriú ar phróitéiní géarmhíochaine steroidogenic amhail HSD3B2 agus CYP11A1 in vitro agus rialáil síos an abairt ar AR i gconabáin nód lymph na línte cealla próstatach (LNCAP).
Tairiscintí biteicneolaíochta guanjiepúdar burcumin mórchóirIs cosúil gur púdar buí é sin. Déantar anailís ar ár dtáirge ag baint úsáide as an modh crómatagrafaíochta leachtach ardfheidhmíochta (HPLC). Is féidir linn tástálacha a dhéanamh inár saotharlann, nó is féidir linn tuarascálacha tástála tríú páirtí a sholáthar. Le haghaidh tuilleadh fiosruithe, déan teagmháil linn aginfo@gybiotech.com.
Tagairtí:
1.Mardaneh P, Lavian S, Bagherniya M, Roufogalis B, Sahebkar A. Analógacha curcumin sintéiseacha i gcóireáil ailse: athbhreithniú litríochta. Curr Med Chem. 2024 Jan 23. Doi: 10.2174\/0109298673256932231123151626. EPUB roimh an gcló. PMID: 38265396.
2. Zhang Qi, Longxi, Zheng Xin, Zhang Jian. Dul chun cinn taighde ar an éifeacht fhrith -fhrith -churaithe [j]. West China Journal of Pharmacy, 2023,38 (04): 473-476.
3. Exp ther med. 2015 Samhain; 10 (5): 1615-1623. doi: 10.3892\/etm.2015.2749. Epub 2015 Meán Fómhair 17. PMID: 26640527; PMCID: PMC4665301.
4. Mimeault M, Batra SK. Feidhmchláir fhéideartha curcumin agus a analóga sintéiseacha núíosacha agus foirmlí nanaitheicneolaíochta-bhunaithe i gcosc ailse agus i teiripe. Smig med. 2011 Lúnasa 23; 6: 31. doi: 10.1186\/1749-8546-6-31. PMID: 21859497; PMCID: PMC3177878.
5. Nocito MC, De Luca A, Prestia F, Avena P, La Padula D, Zavaglia L, Sirianni R, Casaburi I, Puoci F, Chimento A, Pezzi V. Gníomhaíochtaí frith -chastacha curcumin agus dul chun cinn le déanaí chun a bhith -infhaighteacht ó bhéal a fheabhsú. Biomedicines. 2021 Deireadh Fómhair 14; 9 (10): 1476. doi: 10.3390\/biomedicines9101476. PMID: 34680593; PMCID: PMC8533288.
6. Panda AK, Chakraborty D, Sarkar I, Khan T, Sa G. Léargais nua ar ghníomhaíocht theiripeach agus airíonna frithsheasmhacha curcumin. J Exp Pharmacol. 2017 Márta 31; 9: 31-45. doi: 10.2147\/jep.s70568. PMID: 28435333; PMCID: PMC5386596.






